Sovaldi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sovaldi

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5. sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Truvada Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtrisitabiinin, tenofoviiridisoproksiilifumaraatin - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada on myös indikoitu hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Zinforo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - keftaroliinifosamiili - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - systeemiset bakteerilääkkeet, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Jemperli Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Voxzogo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

voxzogo

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - lääkkeet luusairauksien hoitoon - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Meropenem Steriscience 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meropenem steriscience 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

steriscience b.v. - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 500 mg - meropeneemi

Meropenem Steriscience 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meropenem steriscience 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

steriscience b.v. - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1 g - meropeneemi

Meropenem Qilu 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meropenem qilu 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

qilu pharma spain s.l. - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 500 mg - meropeneemi

Meropenem Qilu 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meropenem qilu 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

qilu pharma spain s.l. - meropenem trihydrate - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1 g - meropeneemi

DaTSCAN Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupaani (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. datscan on tarkoitettu havaita menetys toiminnallinen dopaminergisten hermopäätteiden striatum:aikuisilla potilailla, joilla on kliinisesti epävarma parkinsonin oireyhtymä, esimerkiksi ne, joilla on varhaisia oireita, jotta voitaisiin helpommin erottaa toisistaan essentiaali vapina ja parkinsonin oireyhtymä, joka liittyy idiopaattiseen parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. datscan ei pysty erottamaan toisistaan parkinsonin tauti, monisysteemiatrofiaan ja progressiivinen supranukleaarinen halvaus. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti. datscan ei pysty erottamaan toisistaan dementia kanssa lewyn kappale-dementia ja parkinsonin taudin dementia.